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唇颚裂与基因有关
研究人员共分析了来自十个国家，1，968个家庭，约8，000人具唇裂病史的 DNA 样本。他们发现 IRF6基因出现的单一核酸多型性（single nucleotide polymorphisms，SNPs），能作为罹患唇裂的基因指标。通过此筛检可检测出12% 的病例，其它基因检测效果只达2%。
唇裂患童在咀嚼、吞咽、和说话方面会出现困难，而且耳朵容易遭受感染而丧失听觉；也可能发生牙齿方面的问题。唇颚裂可通过手术治疗，但并非最根本的解决办法。
March of Dimes 的 Nancy S. Green 医师说：“此项新发现使我们更加了解与此严重生育缺陷有关的多重基因因素，其中可能也包含环境因素。此研究包含欧洲、美洲和亚洲等地不同人种，所以此基因变异在美国和全球不同族群间的唇裂现象应都有所关联。”
英国唇颚裂协会的 Gareth Davies 说：“如果能知道家族具有唇裂基因风险，即能采取如摄食多量叶酸等方式以降低风险。患童需接受三次手术、齿列矫正、和语言治疗，且此外貌受损也可能有碍其社交活动。” [标签:content1][标签:content2]
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作者:admin@医学,生命科学 2011-01-22 05:14
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