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【科普】《科学—转化医学》:德国新药可阻艾

德国科学家12月22日宣布,他们发现一种进入临床试验阶段的新药可有效阻碍艾滋病病毒在早期感染者体内增殖,而副作用比现行抗艾滋病病毒药物更小,并有助于研发其他抗病毒药物。

德国汉诺威VIRO制药公司研究人员开发的这种新药代号为VIR-576,VIR-576是一种蛋白质,可制止艾滋病病毒附着人体细胞,杀死病毒。

经过对18名艾滋病患者展开测试,这一成果发表于美国《科学—转化医学》(Science Translational Medicine)杂志上。

汉诺威大学医院科学家赖因霍尔德·E·施密特说:“这是一种全新疗法,我们希望它能减少副作用……这种缩氨酸作用于病毒,而不是细胞,因此一些副作用不会发生。”

自上世纪90年代中期以来,抗艾药物通过保护人体细胞、抵御病毒的方法治疗艾滋病。

现行艾滋病治疗方法有效,但会增加中风和肝脏损伤风险。德国研究人员的测试显示,VIR-576可导致腹泻,但没发现有其他明显副作用。

德国研究人员说,他们还没找到把VIR-576加入药片的方法,全部接受测试的患者都是通过静脉注射。施密特说,含VIR-576药物进入药店还需要几年时间。

德国研究人员说,把新疗法加以改变,还可能用于治疗麻疹、丙肝、埃博拉病毒的研究。来源:新华网

To infect host cells, most enveloped viruses must insert a hydrophobic fusion peptide into the host cell membrane. Thus, fusion peptides may be valuable targets for developing drugs that block virus entry. We have shown previously that a natural 20-residue fragment of α1-antitrypsin, designated VIRus-Inhibitory Peptide (VIRIP), that binds to the gp41 fusion peptide of HIV-1 prevents the virus from entering target cells in vitro. Here, we examine the efficacy of 10-day monotherapy with the optimized VIR-576 derivative of VIRIP in treatment-naïve, HIV-1–infected individuals with viral RNA loads of ≥10,000 copies per ml. We report that at the highest dose (5.0 grams per day), intravenous infusion of VIR-576 reduced the mean plasma viral load by 1.23 log10 copies per ml without causing severe adverse effects. Our results are proof of concept that fusion peptide inhibitors suppress viral replication in human patients, and offer prospects for the development of a new class of drugs that prevent virus particles from anchoring to and infecting host cells.

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作者:admin@医学,生命科学    2010-12-25 16:58
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