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【bio-news】欧洲否决胚胎干细胞专利

欧洲专利局(EPO)于上周作出最终裁决,否决了一项富有争议的胚胎干细胞专利。对于这一裁决,研究人员应该会欢呼雀跃,而生物技术公司很可能会嘲弄一番。

这一专利涉及由美国威斯康星大学研究人员James Thomson开发的技术,即培养来自植入前胚胎的灵长类胚胎干细胞。在上周的裁决中,EPO支持了2007年夏天作出的裁决,否决了这一专利。

今年早些时候,美国专利局支持了这项专利,以及另外两项与胚胎干细胞来源和复制有关的专利。这三项专利由威斯康星校友研究基金会(WARF)于1995年提出申请,因纽约市公共专利基金会和洛杉矶市纳税人和消费者权利基金会(FTCR)的联合控诉,于2006年10月开始进行了重审。这两家基金会声称,这些专利阻碍了干细胞研究,而且在Thomson之前其他研究人员已经开发出了这种技术。

在一份EPO关于当前决定的声明中,扩大上诉委员会说,依循欧洲专利公约,“不可能承认一项包括了人类胚胎使用和破坏的发明专利”。

英国国立医学研究所干细胞生物学和发育遗传学主任Robin Lovell-Badge说:“我能想象很多人松了一口气。将会有很多其他的生物技术公司,对干细胞的应用或衍生产品感兴趣,或将其应用到筛选方法中。”

然而,也有人认为,这一裁决对于那些潜心于开发胚胎干细胞技术的生物技术公司来说是一个打击。据报道,EPO的裁决可应用于大约200个欧洲其他未决的专利申请。

不过,EPO裁决声明,这一决定并不适用通常的人类干细胞专利权。David Earp是干细胞生物技术公司Geron的首席专利顾问,这家公司在欧洲拥有数个未决专利申请。他表示,他相信这一裁决仅适用WARF专利,专利局很快将会处理Geron的剩余申请。
来源 :科学网 雪旺细胞
2007年,朱辉等采用人胚雪旺细胞移植治疗晚期脊髓损伤。伊朗Saberi等(2008)报告了自体雪旺细胞治疗慢性期胸髓损伤患者的1年随访结果。
神经干/祖/前体细胞
2004年,周青等报道了3例截瘫患者应用神经干细胞移植术后性功能的恢复情况。
2006年,阿根廷的Moviglia等进行了一项临床试验,将骨髓间质干细胞体外诱导分化成神经干细胞,通过供血动脉将其分2次输注至脊髓损伤部位。2005年12~2007年10月印度报道了180例腰穿鞘内注射神经干细胞治疗结果。在美国华盛顿大学,10例患者已接受猪胚胎神经干细胞脊髓内植入临床试验。
骨髓间充质干细胞
2007年,韩国Yoon等用自体骨髓细胞+粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)进行I~II期开放非随机临床实验,35例完全性脊髓损伤患者,骨髓细胞注射到脊髓损伤部位。王永才等(2007)报告了观察30例脊髓损伤患者经自体骨髓干细胞移植后,其神经系统症状与体征的改善情况。俄罗斯Chernykh等(2007)用自体骨髓细胞治疗晚期脊髓损伤。在证实腰穿方法安全性的基础上(Callera等,2006),巴西Callera等(2007)用磁毫微粒标记自体骨髓CD34(+)细胞后腰穿注射到脊髓损伤患者鞘内。16例晚期脊髓损伤患者。
捷克Syková(2006)探讨了自体骨髓细胞治疗脊髓损伤的治疗窗口、植入策略、疗效。完全性脊髓损伤20例。
步星耀等(2008)报道自体骨髓间质干细胞移植91例脊髓损伤患者。
国内一组358例大宗病例报告,根据脊髓损伤患者病变部位及病情不同,采取全麻下椎体后入路自体骨髓细胞局部移植、腰穿椎管内植入、静脉输注3种方法。结果患者神经系统症状与体征有不同程度的改善(刘海莹等,2008)。
胚胎脑/脊髓细胞
1. 胎脑细胞
1995年,何正荣等报道采用胎脑组织脊髓内移植治疗外伤性脊髓损伤患者30例。
2. 胚胎脊髓或胚胎脊髓细胞
胚胎脊髓移植在美国、俄罗斯、瑞典等地开展,病例数超过200例。
Wirth和Forthofer等(2001)共募集到8例脊髓损伤脊髓空腔患者,但他们仅仅报告了前2例移植后18个月的结果。
巨噬细胞
2005年,以色列Knoller等报告了I期临床试验结果.
造血干细胞
爱沙尼亚Schalow(2008)用造血干细胞治疗1例患者
人脐带血细胞
2005年,韩国Kang等.
嗅鞘细胞
临床应用研究已经在中国、俄罗斯、葡萄牙和澳大利亚多个医学研究中心开展。自2001年开始报道首例嗅鞘细胞移植用于晚期脊髓损伤,全球累及病例数超过千例,嗅鞘细胞移植治疗策略临床应用的安全性和有效性陆续获得证实,各项研究也在逐步深入进行中。
2003年,俄罗斯Rabinovich报道采用孕16~22周流产胎儿的神经和造血组织腰穿鞘内植入治疗脊髓损伤。葡萄牙Lima等(2006)采用自体嗅粘膜治疗7例完全性脊髓损伤患者,年龄18~32岁,受伤时间6个月~6.5年,移植节段C4~T6水平,移植范围1~6cm。2005年,澳大利亚Feron和Mackay-Sim等报告3例男性人自体鼻粘膜嗅鞘细胞移植1年随访结果,证实安全可行。3年长期随访发现其中1例双侧轻触觉和针刺觉下降3个节段,所有3例均无神经根疼痛等不良反应。每年1次MRI未显示脊髓空洞形成和肿瘤发生(Mackay-Sim等,2008)。 [标签:content1][标签:content2]

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作者:admin@医学,生命科学    2011-02-16 17:11
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