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日发现致肠癌和肝癌细胞增殖的酶
据《读卖新闻》5日报道，这是一种被称为SMYD3的甲基基团转移酶。癌症一般是由沉默的诱发癌症基因和抑制癌发病基因等多数基因异常所致。研究人员发现，诱发癌症基因和抑制癌发病基因异常可激活SMYD3，其中一部分基因由于附有甲基基团，因而SMYD3甲基基团转移酶活跃的结果导致细胞增殖加速。SMYD3不仅使癌细胞增殖加速，还可使正常细胞发生异常增殖，向癌变方向恶化。另外，研究人员在实验中确认，如果抑制SMYD3的作用，大肠癌细胞和肝癌细胞会自然死亡。
甲基基团附着于基因某一特定部位，对这一基因合成蛋白质产生影响，SMYD3除了影响蛋白质合成以外，同时也是一种导致细胞异常增殖的关键酶。
日本厚生劳动省有关统计表明，在日本人第一杀手癌症中，大肠癌男性占第4位，女性占第1位，肝癌男性占第3位，女性占第4位，中村教授认为，这一发现将对治疗大肠癌和肝癌大有帮助。 SMYD3 encodes a histone methyltransferase involved in the proliferation of cancer cells
Published online: 04 July 2004; | doi:10.1038/ncb1151
Colorectal and hepatocellular carcinomas are some of the leading causes of cancer deaths worldwide, but the mechanisms that underly these malignancies are not fully understood. Here we report the identification of SMYD3, a gene that is over-expressed in the majority of colorectal carcinomas and hepatocellular carcinomas. Introduction of SMYD3 into NIH3T3 cells enhanced cell growth, whereas genetic knockdown with small-interfering RNAs (siRNAs) in cancer cells resulted in significant growth suppression. SMYD3 formed a complex with RNA polymerase II through an interaction with the RNA helicase HELZ and transactivated a set of genes that included oncogenes, homeobox genes and genes associated with cell-cycle regulation. SMYD3 bound to a motif, 5'-CCCTCC-3', present in the promoter region of downstream genes such as Nkx2.8. The SET domain of SMYD3 showed histone H3-lysine 4 (H3-K4)-specific methyltransferase activity, which was enhanced in the presence of the heat-shock protein HSP90A. Our findings suggest that SMYD3 has histone methyltransferase activity and plays an important role in transcriptional regulation as a member of an RNA polymerase complex. Furthermore, activation of SMYD3 may be a key factor in human carcinogenesis.
http://www.nature.com/cgi-taf/DynaPage.taf?file=/ncb/journal/vaop/ncurrent/full/ncb1151.html
另外，nature最近的文章好像是免费的，大家可以看看这片文章。 日本利用制版和刷板技术研制人造毛细血管
2004/07/16
【日经BP社报道】大日本印刷（DNP）与东京医科牙科大学7月12日宣布，利用微细加工技术，成功地研制出了人造毛细血管。
该技术是先将人的毛细血管结构复制到被称之为“结构培养底材”的特殊薄板上，在薄板上面注入培养的血管细胞并，然后移植到培养基上，就能形成结构与样本完全相同的毛细血管。
这种结构培养底材是由DNP应用自己的制版和刷板技术开发的，利用了光触媒材料的亲水部分和疏水部分，再现血管结构。
在培养底材上培养细胞再移动到培养基上，使细胞形成立体管状的技术是由东京医科牙科大学教授森田育男等人开发的。通过在培养底材上改变血管结构，不仅能够形成毛细血管的拷贝，还能调节血管直径，形成与样本不同的血管分支，形成网状结构。
这种人造毛细血管主要面向因疾病和事故等在脏器和组织中进行移植的治疗（再生医疗）及其他领域。在该治疗法中，作为血管网的形成方法过去采用的方法是直接向人体注入存在于骨骼等处可形成皮肤和肌肉等各种细胞的万能型细胞——“干细胞”。但是完全依靠干细胞的作用，难以形成任意形状的血管网。
此次通过成功地开发出可在人体外形成毛细血管的技术，人造组织培养和脏器形成等有望得到加速发展。DNP计划将此次开发的成果用于开拓生物领域的新业务。 [标签:content1][标签:content2]
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作者:admin@医学,生命科学 2011-03-04 05:14
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