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心绞痛基因疗法注入去毒腺病毒,促进新生血管生

英美科学家2003年12月上旬宣布,他们将对心绞痛患者进行迄今规模最大的基因疗法试验。这种疗法有可能给药物治疗无效和无法进行心脏搭桥手术的患者带来康复的希望。

  在伦敦举行的欧洲基因疗法学会年会上,英国帕普沃斯医院和美国博莱克斯实验室的科学家报告说,他们将对900名因动脉血管疾病引发心绞痛的患者进行基因疗法试验。这种疗法是通过一根插入患者冠状动脉的导管,将除去毒性的腺病毒注入患者体内。这种病毒含有的一种基因能促使新生血管生长,从而增加进入患者心脏肌肉的血液,进而消除心绞痛。

  据帕普沃斯医院的思科菲尔德介绍,患者在试验期间将被分为三组,一组接受安慰剂治疗,一组接受小剂量的基因治疗,剩下的一组接受大剂量的基因治疗。此项研究的结果将在两三年内公布。他说,就目前情况来看,这种治疗方法是有效的,而且没有大的副作用。

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作者:admin@医学,生命科学    2011-04-07 18:32
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