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视黄醛Bexarotene有希望用于治疗银屑病患者
在涉及50名重度银屑病人的II期临床试验中，奈梅亨大学医疗中心的斯密特（Jurgen V. Smit）和同事研究了bexarotene在0.5 -3.0 mg/kg/天的剂量范围内口服的安全性、有效性和耐受性。病人治疗了12-24周。
22%的病人调整后的银屑病面积和严重性指数有50%或以上改善，在脂斑和医生总评估上的相应比例是52%和36%。这些参数都没见有剂量反应关系。病人都没有严重的副作用，多数人能很好耐受此药，最常见的副作用是高甘油三酯血症（56%的病人）和血清游离T4水平降低（54%的病人）。
因为这些鼓舞人心的结论，作者呼吁进行进一步研究，“以评估bexarotene作为银屑病治疗新药的最佳剂量和潜能”。 [标签:content1][标签:content2]
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作者:admin@医学,生命科学 2011-02-07 05:14
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