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【NO】半胱氨酸亚硝化使HIV-1蛋白酶失活

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 250, 575–576 (1998)

［ABSTRACT］Nitric oxide (NO) may modulate the catalytic activity
of cysteine-containing enzymes. HIV-1 protease action is
modulated by the redox equilibrium of Cys67 and Cys95
regulatory residues. In the present study, the inhibitory
effect of NO, released by the NO-donor -(E)-4-ethyl-
2-[(E)-hydroxyimino]-5-nitro-3-hexenamide (NOR-3), on
the aspartyl HIV-1 protease action is reported. HIV-1
protease inactivation via NO-mediated nitrosylation of
Cys regulatory residue may represent a possible
mechanism for inhibition of HIV-1 replication. ©

[摘要]NO可以调节包含半胱氨酸残基的酶的活性。HIV-1蛋白酶的活性通过Cys67和Cys95残基的氧化还原平衡来调节。使用NO供体（±）－（E）－肟－5－硝基－3－己胺（NOR-3）释放出来的NO对于HIV－1天冬氨酰基蛋白酶的活性抑制作用已经有报道。HIV-1蛋白酶经由NO介导的半胱氨酸残基亚硝化作用可能是NO抑制HIV－1复制的机理。

05022322255917487.pdf (52.91k) NO小分子抗病毒作用的报道较多，但作用机理的研究不多，此文虽早，但提供了一种重要的抗病毒机理，值得参考与思考。含硫氨基酸能促进某些NO供体释放出NO，同时含硫氨基酸又可被NO亚硝化，看来NO在体内的作用与这些氨基酸的相互作用有很多的联系，可以利用。 [标签:content1][标签:content2]

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作者:admin@医学,生命科学    2011-05-01 05:14
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