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释放NO的阿斯匹林衍化物可防止单核细胞激活
新研究结论表明，NCX-4016，一种释放氧化氮（NO）的阿斯匹林衍生物，预防单核细胞激活的能力与阿斯匹林有所不同。
这些结论“支持NCX-4016可以发挥调节单核细胞/血小板的多种活性，因而可能用于临床治疗动脉粥样硬化血栓形成疾病和血管成形术后的再狭窄等”，意大利维罗纳大学的米鲁兹（Pietro Minuz）和同事在8月4日的《美国心脏病学会杂志》（J Am Coll Cardiol 2004;44:635-643）上报告。他们随机将4812名健康人分为或用NCX-4016，或NCX-4016加阿斯匹林，或阿斯匹林加安慰剂，或安慰剂。
21天后，收集了血样，以评估组织因子(TF，是动脉硬化脂斑致血栓性的主要决定因子)在血液单核细胞上的表达和单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1)、白介素-6（IL-6）（这两种细胞因子通过激活循环的单核细胞在增强致动脉硬化的改变和再狭窄中起了某种作用）在体外的释放。正常情况下单核细胞对脂多糖的暴露会导致MCP-1、 IL-6增多。在NCX-4016治疗组，LPS刺激使得MCP-1减少50%，IL-6减少25%。单用阿斯匹林无此作用。同样，用NCX-4016的人在脂多糖处理单核细胞时TF的表达增多，或凝血酶受体激活蛋白减少。另外，如这些研究者以前报告的一样，NCX-4016没有引起胃损害，抑制了血小板凝集，进一步表明加用NCX-4016显著削弱了阿斯匹林引起的损害。
因此，“可以合理地猜测，NCX-4016治疗将是血管性事件长期一、二级预防的最好母体化合物”，纽约大学医学院的利文（Richard I. Levin）在相关评论中写道。 [标签:content1][标签:content2]
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作者:admin@医学,生命科学 2011-03-12 23:55
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