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海洋药物开发的宝库
Amador及其同事指出，已批准的抗癌药中有60%来自天然资源，包括来自植物的长春新硷、伊立替康、依托泊苷及紫杉烷，和其它如来自微生物的放线菌素D、蒽环类、丝裂霉素及博来霉素。相比之下，海洋化合物作为抗癌药开发仍在幼年阶段，不过在最近几年已有大量新的化合物得到确认和定性。据Amador及其同事说，其中有些已在作临床试验和在晚期开发阶段，其他一些仍在作临床前研究。
Amador等指出，一些最新和最有趣的药物具有共同的作用机理，即破坏微管的功能。例如软海绵素、spongistatin、curacin、laulimalide及discodermolide。其他有希望的来自海洋的化合物有来自海洋微生物的thiocoraline及kahalalideF。
Amador等指出，最近的注意力已转向微生物，在海洋生态系统中有丰富的微生物，海洋微生物的生物学富有，能容易地适应人工培养条件，而没有采集和供应等问题。他们总结说：“海洋世界已成为具有新作用机理的抗癌药的重要来源。预期海洋来源的抗癌药将是抗癌药武器库中宝贵的工具。
海洋生物的结构特异，有很多结构还为人所不知，开发新药的同志可考虑一下另辟途径从海洋生物方面下手。 [标签:content1][标签:content2]
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作者:admin@医学,生命科学 2011-07-05 05:52
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