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解读禽流感：禽流感溯源
１８７８年，Ｐｅｒｒｏｎｃｉｔｏ首次报道了在意大利鸡群中发生的家禽疫（ｆｏｗｌ ｐｌａｇｕｅ，禽瘟），直到１９０２年其病原才被分离出，这也是第一株被证实的流感病毒。而第一株人流感病毒直至１９３３年才被分离出。１９４１年，Ｈｉｒｓｔ发现了流感病毒的血凝素活性。１９５５年，Ｓｃｈａｆｅｒ证实，家禽疫病毒为一种甲型流感病毒。对１９５７年和１９６８年人流感大流行病毒株起源的找寻促进了对动物中流感病毒生态学的广泛研究，在此期间从禽类中分离出了许多非致病性禽流感病毒，这才使人们意识到，禽流感病毒在禽类中分布是如此之广，在野生水鸟中更是普遍存在。此后，又在鸡和燕鸥中分离出了Ｈ５高致病株。
人们根据其毒力将禽流感病毒分为２型，高毒力性或称高致病性（可引起家禽疫）和无毒力性（仅引起轻症疾病或无症状感染）。少数情况下，实验室中的低致病性病毒也可在现实生活中导致禽流感暴发（如１９７８年美国明尼苏达州１４０个火鸡养殖场的禽流感暴发），但总的来说，其发病率和病死率比高致病性病毒低得多。
近３０年来，高致病性禽流感病毒在下列地区的家禽中发生过暴发：澳大利亚[１９７６(Ｈ７)、１９８５(Ｈ７)、１９９２(Ｈ７)、１９９５(Ｈ７)和１９９７(Ｈ７)]，英格兰[１９７９(Ｈ７)和１９９１(Ｈ５)]，美国[１９８３－１９８４(Ｈ５)]，爱尔兰[１９８３－１９８４(Ｈ５)]，德国[１９７９(Ｈ７)]，墨西哥[１９９４－１９９５(Ｈ５)]，巴基斯坦[１９９５(Ｈ７)]，意大利[１９９７(Ｈ５)]，香港[１９９７(Ｈ５)]，２００３年１０月以来亚洲多国的Ｈ５Ｎ１型禽流感和今年２月初美国的Ｈ７型禽流感。显而易见，所有的高致病性禽流感皆为Ｈ５或Ｈ７亚型，而Ｎ亚型似乎与毒力无关。此外，在严重的家禽疫样暴发中还曾分离出Ｈ４和Ｈ１０亚型。
野禽——家禽
野禽——甲型流感病毒的天然宿主
已经在人、猪、马、海洋哺乳动物（如海豹和鲸）和禽类等多种动物体内分离出甲型流感病毒。种系发生研究不但揭示了甲型流感病毒的种特异性基因和跨种基因，而且证实感染其他物种的所有甲型流感病毒都来源于野生水禽。但流感病毒并不在野生水禽中引起致死性疾病，表明这种天然宿主已经在最大程度上适应了流感病毒。
大多数从野禽中分离出的禽流感病毒都是没有毒力的，即使某种禽流感病毒对一种禽类有高度致病性，对其他种类的禽类也可能不具有致病性。
传播途径
迁徙的野禽可以长距离携带病毒（病毒在其肠道内进行复制），从粪便和其他分泌物中排出大量病毒，沿途感染家禽。被野禽污染同时又有家禽分布的水源是重要的传播链之一。水源性传播也为禽流感病毒年复一年的存在提供了可能。Ｉｔｏ等从阿拉斯加的湖泊中分离出了大量禽流感病毒，而这些湖泊正是许多候鸟的繁殖场所。
私藏或走私珍稀禽类（如斗鸡等）等人类行为也可导致禽流感病毒的地理性播散。
家禽之间的传播
禽流感很容易在同一个养殖场的家禽之间和不同的养殖场之间传播。由于病禽的呼吸道分泌物和粪便中含有大量病毒，饲料、饮水、设备和笼子等都可能受到污染，这就促进了病毒的扩散和在家禽之间的传播。污染的设备、运输工具、饲料、笼子或衣物（尤其是鞋子）可造成病毒在养殖场之间的传播。动物（如啮齿类）也可携带病毒，担当传播疾病的“机械性媒介”，目前还没有证据显示苍蝇也是机械性媒介。
禽类——哺乳类
传染到猪
迄今为止，已经从猪中分离出Ｈ１、Ｈ３、Ｎ１、Ｎ２和Ｎ７等各种亚型的流感病毒。
流感病毒从人传给猪也已有多次报告，且皆为Ｈ３亚型。在欧洲，禽Ｈ１Ｎ１病毒和人Ｈ３Ｎ２病毒自１９７９年起就共存于猪中，最终在猪中产生了一种重组病毒，其ＨＡ和ＮＡ基因为人Ｈ３Ｎ２病毒来源，其余部分为禽Ｈ１Ｎ１病毒来源。该病毒后来还感染了荷兰儿童，表明在猪中进行的禽与人流感病毒之间的遗传学重组，可导致有人类致病能力的杂交株的产生，目前循环于欧洲的猪Ｈ３Ｎ２病毒就是该重组病毒的后代。对于具有导致人类流感大流行可能的人－禽重组株的产生，猪可充当“混合器”的作用。１９９２年，Ｂｒｏｗｎ等从英格兰的猪中分离出了一种罕见亚型Ｈ１Ｎ７，其ＮＡ和Ｍ基因来源于马，其他来源于人。猪对禽类和哺乳类动物的许多流感病毒都易感，应将其作为检出具有大流行特性病毒的早期警报系统的一部分，进行定期监测。
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作者:admin@医学,生命科学 2011-02-16 17:12
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