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【NEJM】两个与特发性膜性肾病相关基因被发现
英国布里斯托尔大学2月17日发布新闻公告称，该校科学家领导的一个国际研究小组最新发现了两个与特发性膜性肾病密切相关的基因。公报称，该发现有助于科学家更好地理解特发性膜性肾病病理，从而找到更有效的治疗方法。相关研究成果发表在最新一期的《新英格兰医学杂志》（NEJM）上。
特发性膜性肾病是成年人肾病综合征中最常见的病理类型之一，其病理至今尚不完全清楚。一由欧洲多国科学家组成的研究小组，对来自英国、法国以及荷兰的三组患有特发性膜性肾病的556名白种人进行了单核苷酸多态性全基因组关联研究。通过数据分析发现，位于染色体2q24和染色体6p21两个基因座上的等位基因——PLA2R1和HLA-DQA1，与特发性膜性肾病有密切关联。携有这两个风险等位基因的人，其特发性膜性肾病的发病可能性高达78.5%。
公告称，这一发现将使科学家更好地了解特发性膜性肾病病因，从而更准确地预测该种疾病的遗传易感人群，提高肾脏移植后复发可能性预测的准确率，也有助于最终设计出更合理的治疗方案。
该项目领导者、英国布里斯托大学医学院院长彼得·马蒂逊教授表示，该发现也表明，在人类免疫系统以及自身免疫疾病中，基因扮演着至关重要的角色。
论文摘要见http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa1009742
---科学网 [标签:content2]
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作者:admin@医学,生命科学 2011-02-19 12:22
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