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遗传统计学之小米步枪（咖啡馆）
专业书还是很重要的。好的书如细雨绵绵，娓娓动听，能起到“先结婚后恋爱”的效果；而有的则味同嚼蜡，面目可憎，挑战人类的忍耐极限；如同令人厌恶的粗鄙恶婆，让人不禁发下毒誓，永不相见。
知识点：
1、DR、DRB1的区别何在？
2、六抗原器官移植配型的原理
3、氨基酸残基器官移植配型的原理
4、兰比达（Lambda）PCR-SSP试剂盒的使用原理
该书的每一幅图都很珍贵，要珍惜啊。 今天开始看《组织配型技术与临床应用》。仔细一看，感觉不象第一次见时那么好了，挺枯燥的，也没什么逻辑性。特别是关于统计遗传学的两三个章节更是令人头疼啊，只好硬着头皮看了。
更加怀念《基础免疫学》了：语言平实、流畅；言简意赅；每一幅插图都非常珍贵、精彩。今后有机会一定买一本，将来给下一代当科普读物看。
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这是最近准备看的一篇论文《中国北方汉族HLA基因C位点遗传多态性研究》，还有《江浙沪汉族人群HLA 2DRB1 基因座遗传特征及不同人群频率分布比较》。主要是想明白一下研究思路，已经打印出来了。
1.pdf (239.41k) 《江浙沪汉族人群HLA 2DRB1 基因座遗传特征及不同人群频率分布比较》
2.pdf (177.77k)
第二章 HLA特异性（部分内容）
第一节 HLA的国际命名
一、HLA系统命名委员会
1972年会议报告出现了临时命名，即在数字之前加w。1977年会议报告以混合淋巴细胞培养技术为根据命名DR。
二、HLA抗原命名原则
1、由于历史原因HLA-A和B座位上的特异性编号不连续，其它座位上的特异性编号从1开始，连续。
2、专题讨论会承认的特异性，给予临时命名，在特异性编号之前加字母w，在得到WHO命名委员会认可后取去w。HLA-C座位的Cw1-Cw10的特异性已经得到公认，但是为了避免与补体系统命名混淆，仍保留字母w，即以Cw为特异性命名。
第五节 HLA-DR座位抗原
1、DR单型存在差异。有些染色体只有一个表达DRβ的基因，编码一条多肽。而另一些染色体有两个表达DRβ的基因座位，一个是DRB1，另一个是DRB3、DRB4、或DRB5。DRB座位（DRB1、3、4、5）的名字起源于假设这些基因在进化上源于共同的DRB基因，经过突变等演化为这些基因。因此，如果一个个体单倍型带有2个DRβ座位，将表达两个不同的DR分子。常见的DR单倍型有5种（图？）。
2、上述DR基因都带有DRB1和DRA座位，而DRB3、4、5座位则存在于不同的单倍型上。DRA座位的基因产物和DRB1；3、4、5中任一基因产物组成DR分子，表现出DR血清学特异性。
如DRA和DRB1座位编码的分子带有DR……等特异性；
被DRA和DRB3座位编码的分子具有DR52特异性；
DRA和DRB4编码DR53特异性；
DRA和DRB5编码DR51特异性
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1、从前认为DR是血清型分型，其实是错误的。DR应为混合淋巴细胞培养分型。
http://www.windrug.com/pic/30/11/69/054.htm
细菌和红细胞等颗粒性抗原与相应抗体结合后，可出现肉眼可见的凝集（agglutination）现象。早在1896年，Widal就利用伤寒病人的血清与伤寒杆菌发生特异性凝集的现象，有效地诊断伤寒病。至1900年Landsteriner在特异性血凝现象的基础上发现了人类血型，并于1930年获得了诺贝尔奖金。
凝集反应的发生分两阶段：①抗原抗体的特异结合；②出现可见的颗粒凝集。通常，细菌和红细胞等颗粒抗原在悬液中带弱负电荷，周围吸引一层与之牢固结合的正离子，外面又排列一层松散的负离子层，构成一个双层离子云。在松散层内界和外界之间的电位差形成Z电位。溶液中的离子强度愈大，Z电位也就愈大。Z电位使颗粒相互排斥。当特异抗体与相应抗原颗粒互补结合时，抗体的交联作用克服了抗原颗粒表面的Z电位，而使颗粒聚集在一起。
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作者:admin@医学,生命科学 2011-02-18 12:58
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