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【drug-news】Nature：20年肾癌研究最重要突破之一
作者: 来源:生物通 发布者: 亦云 类别:新闻扫描
来自英国桑格研究院，新加坡国立癌症中心等处的研究人员利用大规模外显子组测序技术，在透明肾细胞癌中发现了第二个经常发生突变的基因（第一个为VHL），这一成果将帮助研究人员了解肾癌的发展机理，并开发出新的治疗手段和早期诊断方法，被誉为肾癌研究20年来最重要的突破之一。研究论文发表在Nature杂志上。
领导这一研究的是桑格研究院的Andy Futreal教授，其它研究人员还包括新加坡国立癌症中心的郑敏展教授等。
肾癌（carcinoma of kidney）又称肾细胞癌，这种疾病无论体积大小，约80%的患者早期可无任何症状，只是在普查和因其他原因作体格检查或B超检查时才被发现其肾脏有占位病变或触摸到腹部包块，因此经常容易被人忽略。随着现代生活压力，以及环境等各方面的原因，肾癌的发病率也在逐渐增加。
在这篇文章中，研究人员对257个病例展开的研究发现，当中有多达88个病例身上出现PRBM1变异的情况。在这之前被确认最常出现变异的是两个分别名为VHL和SETD2的基因。这一PBRM1基因是转录调控中所涉及的SWI/SNF复合物的一个成员，在约40%的病例中发生突变，被认为是发挥了肿瘤抑制基因的功能。一项小鼠转位子筛选研究中发现PBRM1曾被发现是胰腺癌中一个假定存在的癌症基因。因此根据这些研究成果，研究人员将PBRM1明确地认定为一个主要癌症基因。
PBMR1基因可保持某些细胞的结构井然有序。它的失活可导致一些分子异常生长为癌症，但是科学家们并不清楚这一基因为何损坏或被关闭。
研究人员通过一年的时间，采用了先进的大规模外显子组测序技术，发现在大约四成的肾癌患者身上都可发现变异的PBRM1基因，研究人员希望通过鉴别这一基因，在未来将能找到可对肾癌造成致命一击的治疗手段；或是通过识别与该基因突变相关的生物标记来找到早期诊断方法。
研究也显示，这三个变异的基因主要集中在3号染色体，这对病人不利。接下来研究方向将从原本研究基因的直线排序，深入到基因染色体层面出现的化学变化 中科院未来 15 年发展目标:文件类型:PDF/Adobe Acrobat- 文字版的生命科学分支(尤其在制药研究领域). 预测性软件的应用,尤其在药物代谢和药物毒理... 究领域均具有重要意义. 原载:中国科学院网站(www.cas.cn)首页>科研>科研动态>基础...www.cpletter.dicp.ac.cn/...pdf-2011-01-20-11 | 生命奥秘干细胞与克隆技术的研究及应用几乎涉及了所有的生命科学和生物医药学领域,在此之前,... 就能更好的对病人实施抗生素治疗,并能抑制广泛抗药性肺结核菌株(extensively drug-...www.lifeomics.com/...&paged=29-2007-12-26-快照-生命奥秘" 瑞士一项研究表明顺势疗法无效,印度反驳文件类型:PDF/Adobe Acrobat- 文字版(Nature Genetics)在网络版上发表.科学家们开始研 究SEPS1 基因如何影响其他各种... 年以来的 20 年里,我国获得国家临床研究批件 的中药一类新药约 10 项,都是以科研院校...www.lib.gdpu.edu.cn/...807.pdf-2011-01-21-研究表明顺势疗法无效,印度反驳"[标签:content2]
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作者:admin@医学,生命科学 2011-02-05 12:36
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