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【bio-news】葛坚小组育成“猴鼠” 为人工培育再
动物体内有望培育出人体器官！届时，那些被疾病“损坏”而不可修复的器官，将可用这些“特制”的器官来替换，不治之症或成历史。
这一构想似乎匪夷所思，但如今，它已初现端倪。2006年6月，12只“猴鼠”在中山大学中山眼科中心成功诞下，它们的降生，意味着干细胞研究及人工器官构建研究技术平台的成功建立，同时为人工培育再生细胞、组织和器官打下了坚实的基础，这一课题的部分研究成果即将在《国际细胞生物学》(Cell Biology International)杂志上发表。
近日，记者来到中山大学中山眼科中心的国家重点实验室，对课题组负责人、中山大学中山眼科中心主任葛坚教授等专家进行采访，揭开“猴鼠”的“身世”。
如果用人的细胞与动物胚胎组织成一个新的个体，想办法将器官中的动物细胞杀灭，让人的细胞得以保留，我们便可制造出人的器官了。——葛坚教授
“猴鼠”长啥样
还是鼠样，只是体态略大，携带猴基因
把猴子的体细胞注入老鼠的胚胎，生出来的老鼠会是什么模样？在中山大学中山眼科中心的国家重点实验室里，这只体型略大、外表并无异常的“猴鼠嵌合体小鼠”在工作人员的精心照顾下，已经度过了两岁的生日。工作人员告诉记者，这只仅存的“宝贝”已算得上是个寿星了，因为与普通小鼠两年的平均寿命相比，它已是很长寿的了。
2006年6月，它与另外11只“猴鼠”先后降生，实验组的研究人员欢欣不已，“几乎是在我们想放弃的时候，它成功诞生了！”课题负责人、中心主任葛坚教授提起当时的一幕仍有兴奋。“猴鼠嵌合体小鼠”的成功培育，意味着建立了一个干细胞研究以及人工器官构建研究的技术平台。
令人更为高兴的是，研究人员在这些“猴鼠”体内，检测出了雄性恒河猴基因，它们分别分布于“猴鼠”的角膜、视网膜、皮肤、肝脏、血液、神经系统等组织中，在存活较久的两只小鼠中，皮肤和血液中都发现了猴基因。葛坚教授透露，这一课题的部分研究成果即将在《国际细胞生物学》(Cell Biology International)杂志上发表。
探索再生器官
用人做实验面临伦理问题，而猴子是最接近人类的灵长类动物
“猴鼠”的诞生为何让研究人员如此兴奋？“猴鼠”体内猴基因的发现又意味着什么？
葛坚教授打了一个比方：如果将人比做一台机器，组成这台机器的零件就是各种组织器官。当某个零件出现故障后，解决的方法有两种，一是修理该零件；但如果无法修复，则要将其去掉，用新的零件取代之。第二种方法体现在医学领域就是通常所说的“组织工程学”。
就眼科领域而言，有些疾病导致的“零件故障”是无法修复的，如青光眼导致的视网膜神经节细胞损伤，视网膜色素变性引起的感光细胞损伤，角膜疾病导致角膜上皮细胞大量丢失等。这些细胞死亡丢失后，如果不能由新生的同种细胞替代，则可能引起严重的后果，甚至导致失明。
“如果用人的细胞与动物胚胎组织成一个新的个体，想办法将器官中的动物细胞杀灭，让人的细胞得以保留，我们便可制造出人的器官了。”葛坚教授说，这也是课题组选择恒河猴来做实验的原因，因为猴子代表了灵长类动物，在目前用人做实验面临伦理问题的情况下，猴子是最接近人类的一种动物。
由此便不难看出“猴鼠”的诞生的重大意义，它成功建立了一个干细胞研究及人工器官构建研究的技术平台，为人工培育再生细胞、组织和器官打下了坚实的基础，同时对青光眼、糖尿病、老年痴呆等人类疑难杂症的发病机理和防治的研究，提供了新的思路。
“猴鼠”如何“杂交”
把猴的体细胞注入小鼠胚胎，并移植进代孕母鼠的子宫
然而，“猴鼠”的诞生一波三折。
“早在2001年，研究思路就已经有了，但真正开始行动是2005年下半年，期间花了一两年的时间进行实验室准备工作。”课题组的黄冰教授告诉记者，这个项目共有6人参与，除了她和项目负责人葛坚教授，还有江儒章、孙雪荣、陈梦飞、高楠等四位在读博士研究生。研究人员选择了昆明小鼠和BALB/C两种小鼠进行实验，它们交配后得到小鼠胚胎。正常情况下，昆明小鼠每次排卵10多个，BALB/C小鼠每次排卵仅有五六个，为了获得更多的胚胎，实验小鼠需要进行超排。“我们在46至48小时内，为它们注射两种激素，这样可以使它们的排卵数增加了20至30个，超排后的小母鼠便可与小公鼠合笼了。”课题组成员江儒章花费了颇多精力来管理这些小家伙，比如计算小鼠受精的时间，因为胚胎要在一定的时间内取出，进行下一步实验。“小鼠交配后会形成阴栓，根据它可以判断胚胎的发育时间。”
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作者:admin@医学,生命科学 2011-01-29 17:14
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