丙型肝炎基因治疗进展－研究文章
丙肝病毒由多种蛋白组成，包括E1、E2、p7壳蛋白以及NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A, NS5B等非结构蛋白/多肽；其中的NS3/NS4A为丝氨酸蛋白酶，NS3同时为解链酶酶, NS5B为多聚酶，这些非结构蛋白/多肽可作为肝炎基因治疗的良好靶标。Richardson CD研究小组以腺病毒载体构建了BID（BH3 interacting domain death agonist）的重组载体，发现其可在体内条件被丙肝病毒的NS3/NS4A 蛋白酶裂解，启动线粒体通路的凋亡信号转导，并致使受感染的细胞凋亡，从而达到治疗肝炎的目的。
Hsu EC, Hsi B, Hirota-Tsuchihara M, Ruland J, Iorio C, Sarangi F, Diao J, Migliaccio G, Tyrrell DL, Kneteman N, Richardson CD.
Modified apoptotic molecule (BID) reduces hepatitis C virus infection in mice with chimeric human livers[标签:content1][标签:content2]
阅读本文的人还阅读：
【medical-news】美国国会投
【bio-news】干细胞在心血
【medical-news】FDA叫停治疗
【medical-news】在美国，大
【drug-news】Topiramate与2型
作者:admin@医学,生命科学 2011-09-01 17:14
医学,生命科学网
