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加拿大生命科学新闻简讯10.27
Vol. 4 no. 33 – October 27, 2004
加拿大生命科学新闻简讯
医药品信息更新
Cangene 公司有可能被选择为抗肉毒杆菌症药物的独家供货商
Cangene Corporation (多伦多，Toronto)宣布美国疾病管制预防局(U.S. Centers for Disease Control and Prevention, CDC) 正在和Cangene协调一项独家供应高达20万剂抗肉毒杆菌症免疫球蛋白的合约。基于急迫性，美国Department of Health and Human Services (DHHS) 及 CDC作出上述决定，寻求已有专业经验能力和产能的Cangene作为独家供应委托商。另一方面，Cangene则会把这个项目以符合美国研究中新药法规 IND (Investigational New Drug Application)的方式，进行研发和制造，并寻求 FDA(U.S. Food and Drug Administration)的授权许可。
Paladin 宣布在加拿大开始销售OXYTROL(R)
Paladin Labs Inc. (蒙特利尔，Montreal)是加拿大一家领先的特用医药品公司，宣布治疗膀胱过动症(Overactive Bladder,OA的经皮吸收剂型OXYTROL(R) (oxybutynin transdermal system)已经在加拿大开始销售，OAB会造成有急尿、频尿、尿失禁等症状。OXYTROL(R)目前在全加拿大是药局处方用药，它使用经皮吸收贴布，可以稳定、连续释放药物，让血浆中的oxybutynin药物达到稳定浓度。由于不像一般口服药物会在肝及胃肠中进行初步代谢，OXYTROL(R)治疗OAB的药效稳定达到四天，其在抗胆碱药物副作用方面(anticholinergic side effect)的测试结果和使用安慰剂差不多。
Altachem Pharma公司的癌症治疗药物开发达成重要的里程碑
Altachem Pharma Ltd (爱德蒙顿，Edmonton) 宣布公司先导药物ACP-SL017已成功完成一项正式的动物毒理实验，它是一种采用光动疗法(photodynamic therapy , PDT)的药物。ACP-SL017是利用从竹子的寄生真菌中分离出一种无毒、对光有感应的天然化学物质为基础结构，经过化学修饰后便可以应用在癌症及皮肤疾病的治疗，它已被证明，在使用光线激活之后，可以杀死癌细胞。毒理测试是在良好实验室运作规范GLP (good laboratory practice guidelines)条件下完成，采用Sprague-Dawley 实验老鼠，在静脉注射不同剂量，完成十四天急毒测试。所有的实验动物十四天后都存活下来，并且没有任何明显的毒理现象。在所有实验动物身体解剖观察中，无论使用那一种剂量都没有发现任何异常现象。
Lab 开始进行先导药物Fentanyl TAIFUN(R)的临床第二A期测试
LAB International Inc. (拉法尔，Laval)是整合型药物开发公司，专注在吸入型药物市场。公司宣布，将在2004年第四季进行先导药物Fentanyl TAIFUN(R)的临床第二A期测试。这是一种速效性配方，用来治疗突发性癌症疼痛(breakthrough cancer pain)。 公司目前和美国及欧洲医药法规主管单局已有成功的研究中新药申请前置会议成果，也拟定了相关可行的研展计划，因此在这项药物开发上己有进一步的成果。
诊断技术与医疗产品信息更新
Response Biomedical和 Shionogi在RAMP BNP Test 产品项目合作
Response Biomedical Corp. (温哥华，Vancouver) 宣布和Shionogi & Co., Ltd 公司合作，将共同开发一种快速定量BNP胜太 (B-type natriuretic peptide)的RAMP检验试剂，这是一种检测BNP的心脏疾病标识测试产品，用来诊断充血性心脏衰竭(congestive heart failure)及进行医疗管理。Shionogi & Co., Ltd 公司将会财务支持这项研究，并拥有这项产品在日本的独家市场权，同时也会负责符合日本医药法规的业务、市场行销及销售。
Biopharmacopae展示抗癌药物的临床前测试资料
Biopharmacopae Design International (魁北克市，Quebec City) 在美国华盛顿州西雅图举办的第三届AACR International Conference Frontiers癌症预防研讨会上，展出抗癌药物的临床前测试资料，证明公司自植物萃取纯化的两种成份混合后，可能成为对抗癌肿瘤成长及抑制癌细胞扩散很好的一种配方。Dr. Iraj Beheshti是公司执行长，他说明如下 "如同实验证明，两种蛋白质分解酵素抑制剂的复方，可能是治疗癌症或防止癌症复发的相关佐剂疗法中一种有效的方法。" 他补充说明 " 实验结果令人鼓舞， 我们的科学团队已经找到这次测试用的两种分子，并且对其化学特性加以研究。目前这两种新化学物已经正在开发成为新药侯选分子，并将在未来的临床前实验中使用。
Liponex 宣布取得一项美国专利以及药物临床第一期测试的结果
Liponex Inc., (渥太华，Ottawa) 是在电位调节药物(charge regulating drugs ,CRD) 研发方面的生物医药公司，宣布已取得公司治疗胆固醇症及动脉粥样硬化(atherosclerosis)新候选药物产品CRD5的美国专利。公司也同时宣布CRD5的临床第一期测试的结果，这是在渥太华大学心脏研究所主导的一项人体测试，用药两周，志愿受测试者有56人，主要是测试药物安全性。结果显示，这个药物没有任何有碍健康的作用，人体对这个药物的耐受度良好，结果也显示有初步的疗效。CRD5可以在最高用量时，两周内提升平均约18%的HDL，也就是好的胆固醇。同时，LDL,也也就是不好的胆固醇及三酸甘油脂的浓度则分别下降15%及60%。公司已在2004年10月23日阿尔伯达省(Alberta) Banff 地区举办的加拿大脂蛋白研讨会(Canadian Lipoprotein Conference) 中展出这些临床第一期测试资料。
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作者:admin@医学,生命科学 2011-08-29 05:14
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