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最新研究发现:锌在遗传性失明中起到关键作用

好医生网站 :为了寻找一种导致全世界100万人失明的遗传性疾病的治疗方法,Dartmouth医学院(DMS)的学者们在研究中发现了一个关键因素——视网膜色素变性(RP)中锌所起的作用。他们发现,作为机体的痕量金属,体内锌的含量决定了一种视力相关蛋白功能的正常与否。眼内的光受体蛋白——视紫红质无法结合锌,就会引起视网膜色素变性,这种变性疾病会导致许多患者在40岁左右失明。

  8月20日在生物化学杂志上发表的研究是第一份肯定锌在视网膜紫质中起到了重要作用文章,并指出如果锌的含量不足,则会引起病变的恶化。

  DMS药理和毒理学助理教授John Hwa说:“我们发现体内如果没有足够的锌或者锌结合点发生改变,视紫红质蛋白就会错叠分解,导致细胞死亡,病变恶化,最终失明。在我们的研究发现中,值得关注的是视紫红质的这种特性和其他的人类神经退行性疾病相关蛋白的特性很相似。痕量金属是影响视紫红质发挥正常功能的重要因素,这一研究可能为研究其他类似疾病提供了有力的帮助。”

  视紫红质蛋白功能相关物质是G蛋白受体,这一物质是包括视觉、味觉、嗅觉和其他多种体内重要的激素反应得以完成的媒介物。“视紫红质是G蛋白受体的前体,”DMS的一位研究生Aleksandar Stojanovic说,“这一现象为我们研究许多疾病创造了良好的开端。”

  Hwa和同事们的研究发现视网膜色素变性发生在先前假设的视紫红质锌结合区内或其周围。他们同时又研究了视紫红质结合部位不同量锌的情况,以确定结合成功的所需量,以及什么导致了蛋白的错叠。根据Hwa所做的研究发现,人体内锌的平均含量是2.3g,在痕量金属中仅次于铁的含量。

  Hwa说:“我们将逐步计算出包括锌在内的痕量金属日常的基础需要量,以保证机体蛋白发挥正常的功能。除了视紫红质,我估计科学家们还会发现更多的蛋白和蛋白受体与痕量金属有关,这将为治疗神经退变疾病和其他人类疾病提供新的方向。” ( 中国生物信息网 ) [标签:content1][标签:content2]

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作者:admin@医学,生命科学    2011-01-26 05:14
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