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【drug-news】WHO调研达菲耐药情况【转】
欧洲疾控中心(ECDC)1月28日发布的预调查结果表明，11、12月从10个欧洲国家分离得到的148份A型流感病毒样本中，19份样本显现出对罗氏集团生产的达菲有耐药迹象。
1月29日WHO开始了全球范围内的危险性评估。世卫组织与各个国家的流感研究所及实验室取得联络，他们能协助WHO追踪病毒的药物易感性。
WHO专家Frederick Hayden称，包括日本在内的各国专家报告中并未发现任何不同寻常的达菲耐药性。在日本，处方药达菲广泛应用于普通流感的治疗。他告诉路透社的记者，从最初的报告看，这虽然是全球关注的焦点问题但还并未成为全球问题。
Hayden说，此次评议未完成时，WHO仍然推荐首选奥塞米韦（达菲的通用名）作为治疗和预防普通流感及人类禽流感的药物。目前，WHO还没有意向要改变使用这类抗病毒药物的推荐性意见。我们会继续监测形势变化。各国的公共卫生专家可能会根据他们自己的评估结果做出决策。
据欧洲疾控中心研究发现，取自挪威的16份样本中12份样本检测出对达菲有耐药性。这使得挪威专家将目前的状况向欧盟伙伴以及世卫组织发出了通报。
其他三种被批准用于流感的抗病毒药物是，葛兰素史克生产的喷雾式药剂乐瑞沙（Relenza）以及金刚烷胺（amantadine）和金刚乙胺（rimantadine）。但世卫组织并不建议使用后两种药物，因为季节性流感病毒已经对它们产生了耐药。
WHO发言人Gregory Hartl强调，他们对于研究发现的奥塞米韦（oseltamivir）高度耐药感到很吃惊，研究中重点考察了这个冬天在欧洲流行的A型流感病毒H1N1。总之，以斯德哥尔摩为中心的研究显示近13％的样本经检测对达菲有耐药性，而传统上季节性流感病毒的低耐药性一般在0至2％之间。
Roche强调，关于达菲对致死性禽流感流行的防御功效，并未有人提出异议。
世卫组织说，H5N1病毒的流行再发于2003年，全球已知感染H5N1病毒的人数有357人，已有223人因其死亡，其中100人死于印度尼西亚。
Hayden称，感染禽流感但没有服用达菲的人中几乎90％的人最终死亡。而与之形成对比的是，确认给药的病例中近50％的感染者活了下来。50％的生存率已是极大的改善，虽仍有待改进但具有重大的临床意义。
据美国专家分析，影响存活率的关键因素是病人贻误了寻求治疗的时机。
摘译自http://www.medscape.com/viewarticle/569424
转载自：www.chinacdc.cn/n272442/n272530/n272772/22286.html 请提供原文，再提供中英文对照的译文，最后提供编译稿，谢谢！ [标签:content1][标签:content2]
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作者:admin@医学,生命科学 2011-05-02 05:14
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